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【急募!!】安全性情報(GVP)管理業務担当PJリーダー募集

O-210730
未経験OKブランクOK研修充実日勤のみ夜勤専従OK日数相談可時間相談可
残業少なめ土日祝休扶養内勤務社宅・寮完備託児所完備車通勤可急募
【東京】【新宿】【常勤/求人】★国内系CROに於ける外勤出向型勤務の安全性情報業管理業務に於けるプロジェクトリーダーまたはプロジェクトマネジメントマネージャークラスの募集です!
勤務地 東京都新宿区 
最寄駅 都営大江戸線 都庁前 から 徒歩1分 
業種 治験 
業務内容 クライアント企業に常駐し、安全性情報担当者グループ数名をとりまとめ、安全性情報業務をスムーズに進めていくため、業務全般の管理、プロジェクトマネジメントリーダーとして、業務のルール化および教育の実施、経験を活かした業務プロセスの見直しや標準化等に至るまで従事していただきます。 ※将来的にはプロジェクトの統括、管理(顧客折衝および調整、プロジェクトの進捗管理、品質管理、予算管理等)を担当していただきます。 ※なお、ご入社直後から約4ヶ月程度、クライアント企業本社(大阪)にて教育研修をお受けいただきます。 
勤務時間 8:45〜17:30(所定労働時間7.75時間)(休憩時間:60分) ※顧客先での勤務の場合は、その勤務時間に準じます。 
給与 600万円〜800万円
※経験、能力、前職給与を考慮の上、優遇致します!
 年収はあくまで想定年収で、マネジメント経験をお持ちの方につきましては、想定年収範囲を超えることもございます。

賞与:年2回(6月・12月)
昇給:年1回(4月) 
募集条件 【求める人物像】
■優れたリーダーシップをお持ちの方
■プレゼンテーション力、対外折衝・交渉力含む、優れたコミュニケーション能力をお持ちの方
■ピープルマネジメント
■優れた調整力、協調性をお持ちの方

【必須要件】
■安全性情報管理業務全般の経験(GVP)をお持ちの方
■チームリーダー経験、またはプロジェクトマネジメント経験をを有する方
■6月〜9月(4か月)大阪で研修を受けられる方(その後の就労場所は、東京) 

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就業条件

正社員 派遣 インターン
こだわらない    

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希望勤務地

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鳥取 島根 岡山 広島 山口
徳島 香川 愛媛 高知 福岡
佐賀 長崎 熊本 大分 宮崎
鹿児島 沖縄 全国

希望勤務地(フリーワード)

希望年収(単位:〜万円)

希望月収(単位:〜万円)

希望時給(単位:〜円)

資格1

正看護師 准看護師
薬剤師 臨床検査技師
CRC認定 MR認定
その他の医療系資格 医療系以外の資格
資格なし

資格2その他の資格(医療系も含む)をお持ちの方はご入力下さい。(※英数字は半角)

PCスキル

Email Excel Word
PowerPoint Access Illustrator
Photoshop 統計解析ソフト その他

英語スキル《取得資格など》(※英数字は半角)

経験職種

MR CRC CRA
DM QC 治験事務局業務
開発業務全般 その他

簡単な職歴

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