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大手SMOにてCRC未経験者募集!

O-210686
未経験OKブランクOK研修充実日勤のみ夜勤専従OK日数相談可時間相談可
残業少なめ土日祝休扶養内勤務社宅・寮完備託児所完備車通勤可急募
企業グループ全体の約6から7割が女性です。
女性が長期に働けるよう、様々な制度導入を実施している有名なホールディングスグループ企業の一社です。
勤務地 大分県大分市 
最寄駅 JR日豊本線(門司港〜佐伯) 大分  から 徒歩で4分 
業種 治験 (SMO)
業務内容 ★職種未経験者の方も担当エリアおよび募集状況によっては、ご検討対象となりますので、お気軽にお問い合わせください。
★治験とは異なる医療分野で活躍されていた方がご活躍されている職場です!産休・育休などの制度もしっかりとしており、長く働く事が出来る環境の企業です。
◆CRC業務
新薬開発に伴う臨床試験において、ドクターと被験者の仲介役となり被験者の体調管理や治験スケジュール管理等を行います。
【CRCの主な業務】
1. 同意取得補助
2. 被験者募集の支援
3. 被験者の来院日時、観察・検査スケジュールの管理
4. 被験者のケア
5. データの収集及び整理支援
6. 進捗情報、成績・有害事象の連絡
7. モニタリング・直接閲覧への協力
8. 症例報告書の作成支援 
勤務時間 月〜金 9:00〜17:30(休憩 60分)  
給与 年収 360万円〜400万円(未経験者)
※経験、スキルを考慮させていただきます。  
募集条件 看護師、臨床検査技師、薬剤師いずれかの有資格者の方 
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☆未経験者OK♪☆キャリアアップを目指す方に朗報です!

O-210746
未経験OKブランクOK研修充実日勤のみ夜勤専従OK日数相談可時間相談可
残業少なめ土日祝休扶養内勤務社宅・寮完備託児所完備車通勤可急募
宇部市中央町【宇部新町駅】【常勤治験コーディネーター/求人】☆未経験者OK♪☆キャリアアップを目指す方、キャリアチャレンジしてみたい方にお勧めです♪
勤務地 山口県宇部市 
最寄駅   から 車で20分 
業種 その他
業務内容 医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が円滑に実施されるよう支援する業務をお任せします。
■症例管理のための資料作成
■被験者の適格性調査、同意説明書の補助説明
■登録作業の協力、治験のコンプライアンス遵守管理状況確認、症例報告書のための支援など
【勤務地】宇部新川駅から車で60分圏内の医療施設
 
勤務時間 9:00〜17:30(所定労働時間 7時間30分、休憩 60分)  
給与 361万円以上 400万円以下  
募集条件 【応募要件】
 ・看護師、准看護師、臨床検査技師、薬剤師いずれか有資格者。
 ・CRCの経験は問わないが、あれば尚可。
 ・逆にCRCの実務経験があれば前述の国家資格は問わない。(院内、SMO問わず) 
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☆未経験者OK♪☆キャリアアップを目指す方に朗報です!

O-210734
未経験OKブランクOK研修充実日勤のみ夜勤専従OK日数相談可時間相談可
残業少なめ土日祝休扶養内勤務社宅・寮完備託児所完備車通勤可急募
宇部市中央町【宇部新町駅】【常勤治験コーディネーター/求人】☆未経験者OK♪☆キャリアアップを目指す方、キャリアチャレンジしてみたい方にお勧めです♪
勤務地 山口県宇部市 
最寄駅  
業種 その他
業務内容 医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が円滑に実施されるよう支援する業務をお任せします。
■症例管理のための資料作成
■被験者の適格性調査、同意説明書の補助説明
■登録作業の協力、治験のコンプライアンス遵守管理状況確認、症例報告書のための支援など
【勤務地】宇部新川駅から車で60分圏内の医療施設
 
勤務時間 9:00〜17:30(所定労働時間 7時間30分、休憩 60分)  
給与 361万円以上 400万円以下  
募集条件 【応募要件】
 ・看護師、准看護師、臨床検査技師、薬剤師いずれか有資格者。
 ・CRCの経験は問わないが、あれば尚可。
 ・逆にCRCの実務経験があれば前述の国家資格は問わない。(院内、SMO問わず) 
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治験事務局(SMA)、未経験の募集です!!

O-210733
未経験OKブランクOK研修充実日勤のみ夜勤専従OK日数相談可時間相談可
残業少なめ土日祝休扶養内勤務社宅・寮完備託児所完備車通勤可急募
看護師・薬剤師・臨床検査技師として臨床経験のある方はキャリアチェンジのチャンスです!!

医療資格を活かして、治験事務局(SMA)として活躍しませんか?
勤務地 福岡県福岡市博多区 
最寄駅 福岡市営地下鉄空港線 中洲川端  から 徒歩で6分 
業種 治験 (SMO)
業務内容 治験コーディネーターの事務部分を支援する、治験事務局業務のお仕事です。

・医療機関で実施されるIRB(治験審査委員会)の開催
・治験に関わる業務の後方支援業務、治験書類の作成
・治験依頼者(製薬メーカー、CRO)との契約
・治験実施中の書類やデータの管理と分析とりまとめ 
勤務時間 8:30〜17:30(休憩60分)
※フレックスタイム制 
給与 【年収】332万円以上
■年俸制(基本年俸+業績年俸)
■業績賞与の支給(毎年5月)
■上記年棒とは別に、外勤(1日5時間以上)の場合、日当1,500円(非課税)皆勤手当を支給

 
募集条件 下記のいずれかの資格をお持ちの方で、臨床の実務経験が2年以上ある方
■看護師、臨床検査技師、薬剤師
■必要業務経験・Word、Excelがある程度出来る方

※医療資格がない方でも、理系大学卒業で周辺業界経験者やMRの方もご相談ください。

【求める人物像】
・好奇心や探究心、向上心、医学発展への寄与意識の強い方
・新薬開発に携わるという責任感、危機感を身に付けている方
・高いコミュニケーション能力をお持ちの方
・変化の伴う状況に臨機応変に対応できる方 
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大手通信系企業グループのSMOでスキルアップをしませんか?

O-210722
未経験OKブランクOK研修充実日勤のみ夜勤専従OK日数相談可時間相談可
残業少なめ土日祝休扶養内勤務社宅・寮完備託児所完備車通勤可急募
・大手通信会社のグループ会社で安定感抜群。
・全国主要都市にオフィスを構え、数多くの治験を受託しておりす。
勤務地 福岡県福岡市博多区 
最寄駅 福岡市営地下鉄空港線 博多  から 徒歩で6分 
業種 治験 (SMO)
業務内容 ■治験業務フローの作成、関連部門との連絡・調整
■インフォームドコンセントのサポート
■来院・検査スケジュールの管理、報告書作成
■被験者のメンタルケア  
勤務時間 月〜金 9:00〜18:00(休憩 60分)  
給与 年収 350万円〜400万円(未経験者)
※経験、スキルを考慮させていただきます。  
募集条件 1:CRCとしての実務経験者歓迎
2:正看護師、臨床検査技師、薬剤師等の医療資格を持ち、病院での勤務経験をお持ちの方。
◇学歴不問25歳〜35歳位まで
 ※治験分野でのキャリア形成を目的とした採用を考えておりますので、上記年齢の方はCRCの実務経験は問いません。  
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【熊本市】直行直帰型コーディネーター募集!【未経験者OK】

O-210814
未経験OKブランクOK研修充実日勤のみ夜勤専従OK日数相談可時間相談可
残業少なめ土日祝休扶養内勤務社宅・寮完備託児所完備車通勤可急募
福岡市にオフィスのある企業ですが、熊本市での案件が増えているため熊本エリアの専任担当者を募集します。支社長方針で「自由」と「責任感」の風土が根付いており勤務環境がとても良い事業所です。
勤務地 熊本県熊本市中央区 
最寄駅 JR鹿児島本線(博多〜八代) 熊本  から 車で20分 
業種 治験 ()
業務内容 治験(新薬開発に関わる臨床試験)に参加される患者さんのケア、治験を実施する病院やドクターの協力者として臨床試験をサポートします。

▽被験者への同意・治験の説明、不安を取り除くなどのメンタルケア
▽被験者の来院日・検査・投薬のスケジュール管理および担当医師のスケジュール管理
▽検査資料の整理・管理

【お仕事のやりがい】
たくさんの開発プロジェクトがある中、実際に販売されるお薬として世に出るのは、実はほんの一握り。
それだけに自分の関わったお薬が世に出たときの喜びは何物にも変えがたいものです。
目の前にいる患者さんと同じように苦しんでいる患者さんを広く救うことの出来る意義あるお仕事です。

熊本市内および周辺地域での治験実施期間へ直行直帰で訪問するスタイルです。定期的に福岡のオフィスへ報告書作成・経費清算・他CRCスタッフとの打ち合わせに向かいます。  
勤務時間 9:00〜18:00 所定労働時間8時間 休憩60分
※フレックスタイム制あり。(コアタイム10:00〜15:00)  
給与 年収:280万円〜400万円
月給:225,000〜300,000円

基本給・資格手当・外勤手当
賞与:あり 年2回
昇給:あり 年1回  
募集条件 【必須条件】
おおむね38歳まで(長期キャリア形成構築を行うため)
薬剤師・看護師・臨床検査技師のいずれかの免許所持

【希望条件】
コミュニケーション能力のある方
基本的なPC操作が出来る方(Word・Excel・PowerPointの初歩的な操作ができること)  
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【北九州市】転勤ナシ!エリア限定の直行直帰勤務!!【経験者】

O-210770
未経験OKブランクOK研修充実日勤のみ夜勤専従OK日数相談可時間相談可
残業少なめ土日祝休扶養内勤務社宅・寮完備託児所完備車通勤可急募
入研修は福岡で受講可能です。地元北九州で活躍していきたい方にオススメです。

皮膚科のドクターが興したSMOなので皮膚科を得意としています。北九州地区については皮膚科以外のプロジェクトも豊富にあり進行しています。
勤務地 福岡県北九州市小倉北区 
最寄駅 JR鹿児島本線(下関・門司港〜博多) 小倉 
業種 治験 (SMO)
業務内容 治験コーディネーターの実務全般をご担当いただきます。

ご経験・スキルに応じてスペシャリストまたはゼネラリスト・マネージャーとして、ご自身のスキルを更に発展させることが出来る環境をご準備いたします。

日々のルーティンとしては、北九州市内および周辺地域での治験実施機関へ直行直帰します。
1〜2週間に一回程度、福岡市のオフィスにてオフィスワークおよび報告などのミーティングの日があります。 
勤務時間 月〜金 9:00〜18:00(休憩 60分)  
給与 年収:380万円〜600万円(前職給与・スキル・経験を考慮いたします。)
月給:280,000〜450,000円

基本給・資格手当・外勤手当
賞与:あり 年2回
昇給:あり 年1回  
募集条件 CRC実務経験3年以上
年齢・資格などは不問 
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【北九州市】直行直帰型コーディネーター募集!【未経験者OK】

O-210771
未経験OKブランクOK研修充実日勤のみ夜勤専従OK日数相談可時間相談可
残業少なめ土日祝休扶養内勤務社宅・寮完備託児所完備車通勤可急募
福岡市にオフィスのある企業ですが、北九州市での案件が増えているため、北九州エリアの専任担当者を募集します。支社長方針で「自由」と「責任感」の風土が根付いており勤務環境がとても良い事業所です。
勤務地 福岡県北九州市小倉北区 
最寄駅 JR鹿児島本線(下関・門司港〜博多) 小倉  から 車で20分 
業種 治験 (SMO)
業務内容 治験(新薬開発に関わる臨床試験)に参加される患者さんのケア、治験を実施する病院やドクターの協力者として臨床試験をサポートします。

▽被験者への同意・治験の説明、不安を取り除くなどのメンタルケア
▽被験者の来院日・検査・投薬のスケジュール管理および担当医師のスケジュール管理
▽検査資料の整理・管理

【お仕事のやりがい】
たくさんの開発プロジェクトがある中、実際に販売されるお薬として世に出るのは、実はほんの一握り。
それだけに自分の関わったお薬が世に出たときの喜びは何物にも変えがたいものです。
目の前にいる患者さんと同じように苦しんでいる患者さんを広く救うことの出来る意義あるお仕事です。

北九州市内および周辺地域での治験実施期間へ直行直帰で訪問するスタイルです。定期的に福岡のオフィスへ報告書作成・経費清算・他CRCスタッフとの打ち合わせに向かいます。 
勤務時間 9:00〜18:00 所定労働時間8時間 休憩60分
※フレックスタイム制あり。(コアタイム10:00〜15:00) 
給与 年収:280万円〜400万円
月給:225,000〜300,000円

基本給・資格手当・外勤手当
賞与:あり 年2回
昇給:あり 年1回 
募集条件 【必須条件】
おおむね38歳まで(長期キャリア形成構築を行うため)
薬剤師・看護師・臨床検査技師のいずれかの免許所持

【希望条件】
コミュニケーション能力のある方
基本的なPC操作が出来る方(Word・Excel・PowerPointの初歩的な操作ができること) 
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土日祝休み!人気の港区エリアで安全管理業務のお仕事です♪

O-210827
未経験OKブランクOK研修充実日勤のみ夜勤専従OK日数相談可時間相談可
残業少なめ土日祝休扶養内勤務社宅・寮完備託児所完備車通勤可急募
□■外資系の大手製薬メーカーにて安全管理スペシャリストの募集です■□
勤務地 東京都港区 
最寄駅 JR京浜東北線 田町  から 徒歩で10分 
業種 企業(薬剤師)
業務内容 •GVP関連、行政報告における行政や他社に対する窓口となり対応を行う。
•GVP関連、行政報告の法規制を適切に導入する。
•安全管理情報及び必要な情報を収集し、評価、検討し、安全確保措置を立案する。
•不具合、外国措置等の行政への報告書を作成し、期限内に提出する。
•安全確保措置の進捗を管理し、完了を確認する。
•安全確保業務に関する記録を作成し保管する。
•薬事申請用及び販売用の添付文書を作成、改訂する。
•薬事申請におけるSTED用安全性データを提供する。
•GVPの観点より、添付文書、表示材料、カスタマーレター等を確認する。
•担当業務の進捗状況を上長へ報告する。
•上長、他のメンバーと協調して業務を行う。
•その他、上長より指示された業務を遂行する。 
勤務時間 【月〜金】8:30〜17:30 
給与 400万円〜600万円 
募集条件 •薬学・化学・生物学・工学専攻の大卒者、又は同等の実務経験と知識のある者
•製品の学術的知識、臨床的知識、基本性能に関する知識

安全管理、品質保証、薬事、臨床開発部門における1年以上の職務経験、又は同等の職務経験

技術文書・わかりやすい報告書の作成能力
•論理的思考力
•業務上のコミュニケーションができる英語力
•コミュニケーションスキル 
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【福岡市】皮膚科領域中心のSMO!勤務時間相談可能【経験者】

O-210813
未経験OKブランクOK研修充実日勤のみ夜勤専従OK日数相談可時間相談可
残業少なめ土日祝休扶養内勤務社宅・寮完備託児所完備車通勤可急募
支社長方針で「自由」と「責任感」の風土が根付いており、勤務環境がとても良い事業所です。
皮膚科領域のサポートを得意とする治験施設支援機関です。
勤務地 福岡県福岡市中央区 
最寄駅 福岡市営地下鉄空港線 赤坂  から 徒歩で5分 
業種 治験 (SMO)
業務内容 治験(新薬開発に関わる臨床試験)に参加される患者さんのケア、治験を実施する病院やドクターの協力者として臨床試験をサポートします。

▽被験者への同意・治験の説明、不安を取り除くなどのメンタルケア
▽被験者の来院日・検査・投薬のスケジュール管理および担当医師のスケジュール管理
▽検査資料の整理・管理

【お仕事のやりがい】
フレックス勤務やテレワークなどの在宅勤務を推進しており、ビジネスとプライベートのバランスをうまく取っていく働き方が具体的に相談できます。 
勤務時間 9:00〜18:00 所定労働時間8時間 休憩60分
※フレックスタイム制あり。(コアタイム10:00〜15:00) 
給与 年収:380万円〜600万円(前職給与・スキル・経験を考慮いたします。)
月給:280,000〜450,000円

基本給・資格手当・外勤手当
賞与:あり 年2回
昇給:あり 年1回  
募集条件 CRC実務経験3年以上
年齢・資格などは不問  
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