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未経験からはじめるCRC。若手の活躍するSMOです!

O-210702
未経験OKブランクOK研修充実日勤のみ夜勤専従OK日数相談可時間相談可
残業少なめ土日祝休扶養内勤務社宅・寮完備託児所完備車通勤可急募
【関東エリア/千葉全域】
☆治験コーディネーターへキャリアチェンジをしませんか! 当社より紹介実績/転職成功事例あります!!
新しい医薬品の開発現場で活躍してください!
☆正社員登用有!
☆産休取得実績があります。長く勤務したい方にはお勧めです!
☆東証一部上場企業で安心♪
勤務地 千葉県 
最寄駅  
業種 治験 (SMO)
業務内容 ★CRC(Clinical Research Coordinator)★
治験(臨床試験)を行う医療機関で、GCP等の規則に従って治験が行われるように治験担当医師を支援します。治験担当医師の情報提供や医学的判断を伴わない被験者への対応を行います。

【CRCの主な業務】
新GCPに従った治験を実施するために、治験担当医師への資料や情報の提供。
・被験者の選定
・被験者に対して治験内容の十分な説明と同意取得の補助(インフォームドコンセント)
・治験実施中は担当医師と協力して、被験者の心理的ケアや検査の実施スケジュール等の調整等を行います。 
勤務時間 9:00〜18:00(実働8h) 
給与 月給240,000円〜
※経験・能力を考慮し、当社規程により決定します
昇給 原則年1回、
賞与 原則年2回 
募集条件 ■看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士の有資格者の方。
前職の臨床経験を考慮します。
※未経験者:35歳以下(キャリア形成の為)

【具体的には】
・新しいことを学んでチャレンジしようという姿勢がある方
・さまざまな立場の方が関わる治験が円滑に進むよう、周囲とコミュニケーションとれる方 
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港区【神谷町/虎ノ門駅】【メディカルライター/求人】

O-210837
未経験OKブランクOK研修充実日勤のみ夜勤専従OK日数相談可時間相談可
残業少なめ土日祝休扶養内勤務社宅・寮完備託児所完備車通勤可急募
未経験の方も歓迎!英語力を活かせる!働きながら成長できるポジションです★
勤務地 東京都 
最寄駅 東京メトロ日比谷線 神谷町  から 徒歩で4分 
業種 企業(薬剤師)
業務内容 ・総括報告書作成支援
・CTD作成支援
・論文作成支援
上記臨床関連資料及びCMC関連資料等のQC業務  
勤務時間 【月〜金】9:00〜17:30(実働7.5時間) 
給与 400万円〜600万円  
募集条件 【6年生または院卒】
理系・薬学部や生物系、理工学部系出身の方
(臨床がある程度分かる薬剤師もしくは理工系の修士卒)またはメディカルライティングの経験のある方

【必須条件】
語学:英語(中級以上)
※化学若しくは医薬英語文献を辞書を用いて容易に翻訳できる程度 
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港区【田町駅】【安全性情報業務担当/求人】

O-210838
未経験OKブランクOK研修充実日勤のみ夜勤専従OK日数相談可時間相談可
残業少なめ土日祝休扶養内勤務社宅・寮完備託児所完備車通勤可急募
安全性情報業務分野をトータルで経験できます!
勤務地 東京都 
最寄駅 JR山手線 田町  から 徒歩で10分 
業種 企業(薬剤師)
業務内容 ● 臨床試験における安全性情報(有害事象・製品不具合)処理業務 サポート
・有害事象及び製品不具合情報の行政報告要否判定
・不具合報告書のドラフト作製
・不具合報告書のPMDAへの提出
・委託業者との連携
・記録の保存(データ入力・ファイリング)
●PMS業務サポート
・安全性情報の収集及び社内担当部門への情報提供

【業務詳細】
・手順書及び関連法令に遵守し、以下の業務を行う。
・委託業者へ不具合報告書作製に必要な情報を送付する。
・海外国内症例及び文献からの安全性情報の行政報告要否判定票の作成
・不具合報告書のPMDAへの送付
・治験実施施設(CRO)への安全性情報の提供
・治験関連文書の保存(データ入力・ファイリング)  
勤務時間 【月〜金】9:00〜17:30 
給与 350万円〜550万円  
募集条件 ・医療機器または医薬品の安全性に係わ業務経験
⇒治験における安全性情報業務経験があればなお可 
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中央区【汐留駅】【品質管理/求人】

O-210835
未経験OKブランクOK研修充実日勤のみ夜勤専従OK日数相談可時間相談可
残業少なめ土日祝休扶養内勤務社宅・寮完備託児所完備車通勤可急募
中央区【汐留駅】【品質管理/求人】土日祝日休み!経験者大歓迎!グローバルに活躍できる環境です♪
勤務地 東京都 
最寄駅 ゆりかもめ 汐留  から 徒歩で5分 
業種 その他
業務内容 1.受託した臨床試験のGCP,SOP上の品質管理、必須文書、モニタリング報告書のチェック、 症例報告書の確認
2.CRA教育、研修制度の企画、管理、運営
3.開発業務SOPの策定
4.受託した臨床試験の遂行、管理業務の補佐  
勤務時間 【月〜金】9:00〜17:30 
給与 450万円以上
 
募集条件 ◎モニタリング部門と独立した品質管理本部として、治験の品質を支える重要な役割を果たしています。
◎「フェーズII・III」に特化しがん領域や中枢神経領域などの新薬開発を通じ社会に貢献しています。
◎日本発のグローバルCROとして海外子会社と連携しながら国際共同治験を実施。グローバルに活躍できるチャンスがあります。
◎年間84時間に及ぶ継続研修や国内大手製薬会社が出席する国際学会に参加。専門性を磨いていけます。
◎プロジェクトコミッティと呼ばれる医師や社外の専門家を含む組織が各プロジェクトへアドバイスする体制を整えております。
 
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中央区【汐留駅】【臨床開発モニター/求人】土

O-210834
未経験OKブランクOK研修充実日勤のみ夜勤専従OK日数相談可時間相談可
残業少なめ土日祝休扶養内勤務社宅・寮完備託児所完備車通勤可急募
中央区【汐留駅】【臨床開発モニター/求人】土日祝日休み!新プロジェクトも好調!経験者で即戦力としてご活躍頂ける方大歓迎です!
勤務地 東京都 
最寄駅 ゆりかもめ 汐留  から 徒歩で5分 
業種 治験 (CRO)
業務内容 臨床開発におけるモニタリング業務
※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクトが多数あります。同社は、豊富な医薬品開発経験を持つ人材による質の高いモニタリングを強みとし、新薬開発志向の大手製薬会社から高度なプロジェクトをリピート受託しております。 
勤務時間 専門型採用労働時間制  
給与 550万円以上
 
募集条件 ◎「フェーズII・III」に特化!がん領域や中枢神経領域などを中心に大手製薬会社の上市に近い戦略品目を多数経験できます。
◎日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。グローバルに活躍できるチャンスがあります。
◎経験の浅い方でも研修や実際の業務を通じてキャリアアップ。部長や執行役員に昇格した方も多数います。
◎プロジェクトコミッティと呼ばれる医師や社外の専門家を含む組織が各プロジェクトへアドバイスする体制を整えております。
◎年間84時間に及ぶ継続研修や国内大手製薬会社が出席する国際学会に参加。海外子会社への出向も実施しています。 
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土日休み&18時までのPMSサポート業務です

O-210833
未経験OKブランクOK研修充実日勤のみ夜勤専従OK日数相談可時間相談可
残業少なめ土日祝休扶養内勤務社宅・寮完備託児所完備車通勤可急募
豊島区【池袋駅】【契約・薬剤師/求人】PMSサポート(土日祝休み!18時まで!)ゆくゆくは正社員登用も!経験を活かして働きませんか?
勤務地 東京都豊島区 
最寄駅 JR山手線 池袋  から 徒歩で3分 
業種 企業(薬剤師)
業務内容 MRとコミュニケーションを取り、問い合わせへの対応やプロジェクトの進捗管理、  調査表の内容確認が主なお仕事です。  
他に、雛形のある契約書の作成や、内容確認を行っていただきます。  
勤務時間 9:00〜18:00 
給与 年収350万円〜550万円 
募集条件 大卒及び大学院卒

《歓迎要件》 
■GVP及びGPSPの内容を理解している方 
■コミュニケーション能力の高い方 
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【企業・菅薬】水戸駅/管理薬剤師

O-210832
未経験OKブランクOK研修充実日勤のみ夜勤専従OK日数相談可時間相談可
残業少なめ土日祝休扶養内勤務社宅・寮完備託児所完備車通勤可急募
水戸市【水戸駅】【管理薬剤師/求人】☆企業管理薬剤師募集☆土日祝休み☆17時30分迄残業なし☆安定企業でゆとりを持って勤務できます♪ !
勤務地 茨城県水戸市 
最寄駅 JR常磐線(取手〜いわき) 水戸  から 徒歩で11分 
業種 企業(薬剤師)
業務内容 ・薬事(申請、更新、立ち入り調査対応)
・社員、顧客(歯科医院)からの問い合わせ対応
・社員への情報提供、教育
・営業事務補助(営業所社員20名のサポート) 
勤務時間 8:30〜17:30 休憩60分 実働8時間  
給与 年収300万円〜400万円(年俸制)
 
募集条件 落ち着いた環境でマイペースにお仕事したい方
PC基本操作ができる方(エクセル・ワード入力  
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【溜池山王駅】 大手企業でのDMマネージャー勤務

O-210830
未経験OKブランクOK研修充実日勤のみ夜勤専従OK日数相談可時間相談可
残業少なめ土日祝休扶養内勤務社宅・寮完備託児所完備車通勤可急募
【溜池山王駅】DM分野において業務面+人材育成までトータルに関われるポジションです!フレックスタイムの導入で柔軟な働き方が実現できます!
勤務地 東京都港区 
最寄駅 東京メトロ南北線 溜池山王  から 徒歩で5分 
業種 企業(薬剤師)
業務内容 担当業務
データマネージメントグループの管理業務全般
■業務管理・ピープルマネジメント(育成・指導)・プロジェクト管理
■臨床研究の業務フローの組み立ておよび改善
■タスク、コスト、SOP、チーム管理
■他部署との業務調整、クライアント対応
■チームマネジメントやメンバー育成  
勤務時間 月〜金

※フレックスタイム制  始業及び終業の時刻は労働者の決定に委ねる
・フレキシブルタイム/始業7:00〜10:00 終業15:00〜22:00
・コアタイム/10:00〜15:00 
給与 年収600万円〜900万円(年俸制)
 
募集条件 ■求められる資質
・目標達成への執着心
・事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的思考力
・あらゆる状況に対応できる柔軟性
・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力や交渉力、関係構築能力
・継続的に学習し自分を高め続けようとする向上心

■応募条件(必須)
・ 5人以上のチーム/グループのリーダー経験
・ 臨床試験/臨床研究の全体フローを理解している
・ ロジカルシンキングに基づきながら現実を見据えて柔軟な対応/判断を行える

■応募条件(あると望ましい)
・ 医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは製薬メーカー、CROでの治験DM実務経験(経験年数5年以上)
・ 予算管理経験
・ 統計解析、医学的知識 
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大手SMOに於けるCRC【都内・千葉・埼玉】スタッフ募集!

O-210626
未経験OKブランクOK研修充実日勤のみ夜勤専従OK日数相談可時間相談可
残業少なめ土日祝休扶養内勤務社宅・寮完備託児所完備車通勤可急募
■充実した研修制度を整えています。
入社後は2週間の導入研修を実施。会社の概要やマナー、機器の取り扱いなど、基本的なことから学んでいただきます。
同時に新薬開発や業務の基礎知識も習得してください。
その後、実務を通じて、仕事の流れを身につけてください。
先輩社員がしっかりとサポートします。
勤務地 東京都中央区 
最寄駅 JR山手線 東京  から 徒歩で5分 
業種 治験 (SMO)
業務内容 ■治験コーディネーター

・治験業務フローの作成、関連部門との連絡・調整
・インフォームドコンセントのサポート
・来院・検査スケジュールの管理、報告書作成
・患者さんのメンタルケア

患者さんとドクターとの間に立ち、治験業務をサポートする仕事。
治験業務がスムーズに進むよう、チーム内の調整等を行ないます。  
勤務時間 9:00〜18:00(休憩60分) 
給与 年収 350万円〜400万円(未経験者)
※前職での経験などを考慮のうえ、当社基準とともに決定
昇給:年1回(4月)
賞与:年2回(7・12月)  
募集条件 【以下全て必須】
・看護師や薬剤師など医療系資格者
・基本的なビジネスマナー、ビジネススキル
・コミュニケーション能力と論理的思考を備える方 
・PCスキル(Excelの関数、グラフ程度。メール、Word、PPTも必須)

【歓迎】
CRC経験のある方は大歓迎致します

★20歳代の方
※雇用対策法施行規則 第1条の3第1項 例外事由3号のイによる  
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大手SMOにてCRC未経験者募集!

O-210723
未経験OKブランクOK研修充実日勤のみ夜勤専従OK日数相談可時間相談可
残業少なめ土日祝休扶養内勤務社宅・寮完備託児所完備車通勤可急募
企業グループ全体の約6から7割が女性です。
女性が長期に働けるよう、様々な制度導入を実施しているグループ企業の一社です。
勤務地 長崎県長崎市 
最寄駅 長崎電軌3系統 桜町  から 徒歩で3分 
業種 治験 (SMO)
業務内容 ★職種未経験者の方も担当エリアおよび募集状況によっては、ご検討対象となりますので、お気軽にお問い合わせください。
★治験とは異なる医療分野で活躍されていた方がご活躍されている職場です!産休・育休などの制度もしっかりとしており、長く働く事が出来る環境の企業です。
◆CRC業務
新薬開発に伴う臨床試験において、ドクターと被験者の仲介役となり被験者の体調管理や治験スケジュール管理等を行います。
【CRCの主な業務】
1. 同意取得補助
2. 被験者募集の支援
3. 被験者の来院日時、観察・検査スケジュールの管理
4. 被験者のケア
5. データの収集及び整理支援
6. 進捗情報、成績・有害事象の連絡
7. モニタリング・直接閲覧への協力
8. 症例報告書の作成支援 
勤務時間 月〜金 9:00〜17:30(休憩 60分)  
給与 年収 360万円〜400万円(未経験者)
※経験、スキルを考慮させていただきます。  
募集条件 看護師、臨床検査技師、薬剤師いずれかの有資格者の方 
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