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【東京/SMO】大手SMOでの品質保証部業務★

O-210728
未経験OKブランクOK研修充実日勤のみ夜勤専従OK日数相談可時間相談可
残業少なめ土日祝休扶養内勤務社宅・寮完備託児所完備車通勤可急募
勤務地 東京都新宿区 
最寄駅 JR山手線 渋谷  から 徒歩で7分 
業種 治験 (SMO)
業務内容 治験の実施、データ作成、記録化や文書保存、結果の報告などがGCPや適応される規制要件を遵守しているかチェック
監査に向けた準備や監査当日の対応。
治験業務がSOPに即しているかを確認。  
勤務時間 9:00〜17:30(所定労働時間 7時間30分、休憩 60分)

【勤務地】八王子 (全国出張あり。)
【特記事項】残業はほとんどありません。 
給与 198,500円〜(専門卒) 【経験4年モデル年収】
202,500円〜(大卒) 323万円(専門卒)
330万円(大卒) 
募集条件 【応募要件】
・CRC経験者、CRA経験者(可能であれば)
・医療系の知識がある方
・年齢30歳半ばくらいまで
・性別不問
・監査対応などから全国出張が必須になります。 
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【全国】外資CROに於ける経験1年以上のCRA募集です!

O-210714
未経験OKブランクOK研修充実日勤のみ夜勤専従OK日数相談可時間相談可
残業少なめ土日祝休扶養内勤務社宅・寮完備託児所完備車通勤可急募
【東京or大阪or全国】★外資系CROに於ける経験者CRA(実務経験1年以上)募集です!★3年以上のご経験者については在宅勤務も可です!
勤務地 東京都文京区 
最寄駅 JR中央・総武線 水道橋  から 徒歩で3分 
業種 治験 (CRO)
業務内容 ●臨床開発モニターとして、モニタリング業務に従事していただきます。
 <詳細>
 各医療機関で臨床試験が実施される場合に、臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認する為に訪問する担当者の総称。治験担当医師に対する詳細説明や治験進行中のモニタリングのほか治験データの回収を主な仕事とします。

※キャリア・スキルを活かし、プロジェクトリーダーなどに従事いただける方歓迎です! 
勤務時間  
給与  
募集条件  
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☆土日休み☆親切指導・教育体制充実☆直行・直帰型!

O-210713
未経験OKブランクOK研修充実日勤のみ夜勤専従OK日数相談可時間相談可
残業少なめ土日祝休扶養内勤務社宅・寮完備託児所完備車通勤可急募
☆東京都内都下エリアでCRC経験者を募集致します!
☆医師が立ち上げた、皮膚科に強みを持つSMOです!
☆認定CRC取得を、会社として支援しています!
☆土・日・祝休み、年間休日120日以上です!
☆土曜日出勤も稀にありますが、平日に休みを振り替えれます!
勤務地 東京都 
最寄駅  
業種 治験 (SMO)
業務内容 ◆治験コーディネーター(CRC)の募集です!
治験業務フローの作成、関連部門との連絡・調整
・インフォームドコンセントのサポート
・来院・検査スケジュールの管理、報告書作成
・患者さんのメンタルケア

患者さんとドクターとの間に立ち、治験業務をサポートする仕事。
治験業務がスムーズに進むよう、チーム内の調整等を行ないます。
(フィールドワークとデスクワークの割合は5対5です。)
出来る限り、配属先は考慮させていただきます。 
勤務時間 9:00〜18:00 
給与 【年収】400万円〜
【月収】26万円〜
【賞与】年2回(実績3.7ヶ月分)
【昇給】年1回
【手当】
   資格手当 25,000円
   住宅手当 25,000円〜35,000円(自宅通勤者除く)
   家族手当 配偶者10,000円、第一子5,000円、
        第二子2,500円、第三子2,000
   外勤手当 20,000円
   認定資格手当 3,000円〜5,000円
   職能給手当 6,000円〜20,000円 
募集条件 CRC経験者(院内経験者でも可)2年以上の方
※看護師・薬剤師・臨床検査技師資格保持者

新しい医薬品の開発に欠かせない臨床治験(治験)において、医療機関を専門的にサポートするSMO(治療施設支援機関)企業。医療現場で活躍したい人、研究支援業務に携わりたい人、経営的視点で同社のビジネスを成長させたい人・・・。社員にとっても様々な可能性を追求できる環境が用意されております。

SMO認定資格保持者歓迎! 
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【東京/CRO】安全性情報(経験者の方)

O-210023
未経験OKブランクOK研修充実日勤のみ夜勤専従OK日数相談可時間相談可
残業少なめ土日祝休扶養内勤務社宅・寮完備託児所完備車通勤可急募
国内系大手CROに於ける安全性情報担当者(東京勤務)の募集です!ご経験・知識・スキルを活かし、更なるキャリアアップをご検討中の皆様に是非ご応募お待ち申し上げております!
勤務地 東京都新宿区 
最寄駅 JR中央線 飯田橋  から 徒歩で5分 
業種 治験 (CRO)
業務内容 ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による
 海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
・英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務
・モニター、MRへの再調査指示業務サポート
・医薬品医療機器総合機構への(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・
 措置報告・不具合報告書(案)の作成およびSGML化
・感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、
 感染症定期報告書(案)作成
・定期安全性報告・PSUR案作成
・添付文書の使用上の注意改訂案作成
・市販直後調査報告書案作成
・安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務全般等 
勤務時間 9:00〜18:00
フレックスタイム制あり(コアタイム 10:00〜15:00)
所定労働時間 8時間、休憩 60分 
給与 月給 225,000円以上(大卒初任給実績、含む住宅手当)
年収 450万円〜700万円 
募集条件 *必須スキル
・安全性情報の実務経験があり、日本の症例評価、報告の経験者がある方。
・英語力
 ◆海外症例(CIOMS)が理解できる程度
・医学関連の英文和訳歓迎
・和文英訳経験者歓迎

*求める人財
・医薬理科学のバックグラウンドを持ち、英語理解力がある安全性管理業務経験者。
・プロジェクト推進・提案活動において中核となれる素養のある方。 
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【東京/CRO】データマネジメント【経験者(年数不問)募集】

O-203308
未経験OKブランクOK研修充実日勤のみ夜勤専従OK日数相談可時間相談可
残業少なめ土日祝休扶養内勤務社宅・寮完備託児所完備車通勤可急募
症例登録からモニタリング、データマネジメント、統計解析、さらには製造販売後調査まで、GRO業務のフルサービスを提供できる業界TOPクラスのCROです。
勤務地 東京都新宿区 
最寄駅 JR中央線 飯田橋  から 徒歩で5分 
業種 治験 (CRO)
業務内容 臨床試験(治験)によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務
・各種計画書、DB設計書、チェック仕様書等の作成業務
・データマネジメントシステムの検証業務
・医学的チェックを含む、各種不備ならびに不整合チェック業務 
勤務時間 9:00〜18:00
フレックスタイム制あり(コアタイム 10:00〜15:00)
所定労働時間 8時間、休憩 60分 
給与 月給 225,000円以上(大卒初任給実績、含む住宅手当) 
募集条件 臨床開発業務のDM経験者
・製薬企業・CROでのDM実務経験者
・柔軟で高いコミュニケーション能力のある方
・窓口業務経験があれば尚可
・英語能力があれば尚可 
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未経験からはじめるCRC。若手の活躍するSMOです!

O-210710
未経験OKブランクOK研修充実日勤のみ夜勤専従OK日数相談可時間相談可
残業少なめ土日祝休扶養内勤務社宅・寮完備託児所完備車通勤可急募
【四国エリア/高知】

☆治験コーディネーターへキャリアチェンジをしませんか! 当社より紹介実績/転職成功事例あります!!
新しい医薬品の開発現場で活躍してください!
☆正社員登用有!
☆産休取得実績があります。長く勤務したい方にはお勧めです!
☆東証一部上場企業で安心♪
勤務地 高知県 
最寄駅  
業種 治験 (SMO)
業務内容 ★CRC(Clinical Research Coordinator)★
治験(臨床試験)を行う医療機関で、GCP等の規則に従って治験が行われるように治験担当医師を支援します。治験担当医師の情報提供や医学的判断を伴わない被験者への対応を行います。

【CRCの主な業務】
新GCPに従った治験を実施するために、治験担当医師への資料や情報の提供。
・被験者の選定
・被験者に対して治験内容の十分な説明と同意取得の補助(インフォームドコンセント)
・治験実施中は担当医師と協力して、被験者の心理的ケアや検査の実施スケジュール等の調整等を行います。 
勤務時間 9:00〜18:00(実働8h) 
給与 月給240,000円〜
※経験・能力を考慮し、当社規程により決定します
昇給 原則年1回、
賞与 原則年2回 
募集条件 ■看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、登録販売者の有資格者の方。
前職の臨床経験を考慮します。
※未経験者:35歳以下(キャリア形成の為)

【具体的には】
・新しいことを学んでチャレンジしようという姿勢がある方
・さまざまな立場の方が関わる治験が円滑に進むよう、周囲とコミュニケーションとれる方 
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未経験からはじめるCRC。若手の活躍するSMOです!

O-210709
未経験OKブランクOK研修充実日勤のみ夜勤専従OK日数相談可時間相談可
残業少なめ土日祝休扶養内勤務社宅・寮完備託児所完備車通勤可急募
【中国エリア/岡山】

☆治験コーディネーターへキャリアチェンジをしませんか! 当社より紹介実績/転職成功事例あります!!
新しい医薬品の開発現場で活躍してください!
☆正社員登用有!
☆産休取得実績があります。長く勤務したい方にはお勧めです!
☆東証一部上場企業で安心♪
勤務地 岡山県 
最寄駅  
業種 治験 (SMO)
業務内容 ★CRC(Clinical Research Coordinator)★
治験(臨床試験)を行う医療機関で、GCP等の規則に従って治験が行われるように治験担当医師を支援します。治験担当医師の情報提供や医学的判断を伴わない被験者への対応を行います。

【CRCの主な業務】
新GCPに従った治験を実施するために、治験担当医師への資料や情報の提供。
・被験者の選定
・被験者に対して治験内容の十分な説明と同意取得の補助(インフォームドコンセント)
・治験実施中は担当医師と協力して、被験者の心理的ケアや検査の実施スケジュール等の調整等を行います。 
勤務時間 9:00〜18:00(実働8h) 
給与 月給240,000円〜
※経験・能力を考慮し、当社規程により決定します
昇給 原則年1回、
賞与 原則年2回 
募集条件 ■看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、登録販売者の有資格者の方。
前職の臨床経験を考慮します。
※未経験者:35歳以下(キャリア形成の為)

【具体的には】
・新しいことを学んでチャレンジしようという姿勢がある方
・さまざまな立場の方が関わる治験が円滑に進むよう、周囲とコミュニケーションとれる方 
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未経験からはじめるCRC。若手の活躍するSMOです!

O-210708
未経験OKブランクOK研修充実日勤のみ夜勤専従OK日数相談可時間相談可
残業少なめ土日祝休扶養内勤務社宅・寮完備託児所完備車通勤可急募
【東北エリア/仙台】

☆治験コーディネーターへキャリアチェンジをしませんか! 当社より紹介実績/転職成功事例あります!!
新しい医薬品の開発現場で活躍してください!
☆正社員登用有!
☆産休取得実績があります。長く勤務したい方にはお勧めです!
☆東証一部上場企業で安心♪
勤務地 宮城県 
最寄駅  
業種 治験 (SMO)
業務内容 ★CRC(Clinical Research Coordinator)★
治験(臨床試験)を行う医療機関で、GCP等の規則に従って治験が行われるように治験担当医師を支援します。治験担当医師の情報提供や医学的判断を伴わない被験者への対応を行います。

【CRCの主な業務】
新GCPに従った治験を実施するために、治験担当医師への資料や情報の提供。
・被験者の選定
・被験者に対して治験内容の十分な説明と同意取得の補助(インフォームドコンセント)
・治験実施中は担当医師と協力して、被験者の心理的ケアや検査の実施スケジュール等の調整等を行います。 
勤務時間 9:00〜18:00(実働8h) 
給与 月給240,000円〜
※経験・能力を考慮し、当社規程により決定します
昇給 原則年1回、
賞与 原則年2回 
募集条件 ■看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、登録販売者の有資格者の方。
前職の臨床経験を考慮します。
※未経験者:35歳以下(キャリア形成の為)

【具体的には】
・新しいことを学んでチャレンジしようという姿勢がある方
・さまざまな立場の方が関わる治験が円滑に進むよう、周囲とコミュニケーションとれる方 
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未経験からはじめるCRC。若手の活躍するSMOです!

O-210707
未経験OKブランクOK研修充実日勤のみ夜勤専従OK日数相談可時間相談可
残業少なめ土日祝休扶養内勤務社宅・寮完備託児所完備車通勤可急募
【近畿エリア/兵庫全域】

☆治験コーディネーターへキャリアチェンジをしませんか! 当社より紹介実績/転職成功事例あります!!
新しい医薬品の開発現場で活躍してください!
☆正社員登用有!
☆産休取得実績があります。長く勤務したい方にはお勧めです!
☆東証一部上場企業で安心♪
勤務地 兵庫県 
最寄駅  
業種 治験 (SMO)
業務内容 ★CRC(Clinical Research Coordinator)★
治験(臨床試験)を行う医療機関で、GCP等の規則に従って治験が行われるように治験担当医師を支援します。治験担当医師の情報提供や医学的判断を伴わない被験者への対応を行います。

【CRCの主な業務】
新GCPに従った治験を実施するために、治験担当医師への資料や情報の提供。
・被験者の選定
・被験者に対して治験内容の十分な説明と同意取得の補助(インフォームドコンセント)
・治験実施中は担当医師と協力して、被験者の心理的ケアや検査の実施スケジュール等の調整等を行います。 
勤務時間 9:00〜18:00(実働8h) 
給与 月給240,000円〜
※経験・能力を考慮し、当社規程により決定します
昇給 原則年1回、
賞与 原則年2回 
募集条件 ■看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、登録販売者の有資格者の方。
前職の臨床経験を考慮します。
※未経験者:35歳以下(キャリア形成の為)

【具体的には】
・新しいことを学んでチャレンジしようという姿勢がある方
・さまざまな立場の方が関わる治験が円滑に進むよう、周囲とコミュニケーションとれる方 
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未経験からはじめるCRC。若手の活躍するSMOです!

O-210706
未経験OKブランクOK研修充実日勤のみ夜勤専従OK日数相談可時間相談可
残業少なめ土日祝休扶養内勤務社宅・寮完備託児所完備車通勤可急募
【近畿エリア/京都全域】

☆治験コーディネーターへキャリアチェンジをしませんか! 当社より紹介実績/転職成功事例あります!!
新しい医薬品の開発現場で活躍してください!
☆正社員登用有!
☆産休取得実績があります。長く勤務したい方にはお勧めです!
☆東証一部上場企業で安心♪
勤務地 京都府 
最寄駅  
業種 治験 (SMO)
業務内容 ★CRC(Clinical Research Coordinator)★
治験(臨床試験)を行う医療機関で、GCP等の規則に従って治験が行われるように治験担当医師を支援します。治験担当医師の情報提供や医学的判断を伴わない被験者への対応を行います。

【CRCの主な業務】
新GCPに従った治験を実施するために、治験担当医師への資料や情報の提供。
・被験者の選定
・被験者に対して治験内容の十分な説明と同意取得の補助(インフォームドコンセント)
・治験実施中は担当医師と協力して、被験者の心理的ケアや検査の実施スケジュール等の調整等を行います。 
勤務時間 9:00〜18:00(実働8h) 
給与 月給240,000円〜
※経験・能力を考慮し、当社規程により決定します
昇給 原則年1回、
賞与 原則年2回 
募集条件 ■看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、登録販売者の有資格者の方。
前職の臨床経験を考慮します。
※未経験者:35歳以下(キャリア形成の為)

【具体的には】
・新しいことを学んでチャレンジしようという姿勢がある方
・さまざまな立場の方が関わる治験が円滑に進むよう、周囲とコミュニケーションとれる方 
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