グローバル試験多数の外資CROでの臨床開発モニター職です

パレクセル・インターナショナル株式会社

E-204206
未経験OKブランクOK研修充実日勤のみ夜勤専従OK日数相談可時間相談可
残業少なめ土日祝休扶養内勤務社宅・寮完備託児所完備車通勤可急募

勤務地 兵庫県神戸市中央区 
沿線・最寄駅  
業種 治験 (CRO) 
業務内容 ■仕事概要:医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
−被験者の人権、安全及び福祉の保護を目的に、治験の実施、記録及び報告されるまでをフォロー・推進する仕事です。
−「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)」「薬事法」「治験実施計画書」「標準業務手順書」に基づいた活動を行います。

■仕事内容詳細:
−治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
−実施医療機関への治験依頼・契約手続き
−治験薬の交付及び回収
−症例報告書の回収・点検
−治験の終了手続き
−担当する可能性のある領域: 全領域(医療機器を含む)
−担当するプロトコールの数: 原則 1(過重な負荷を避け、質を担保するため)
−担当する施設数: 平均 3〜4
−基本的には神戸本社は名古屋以西・静岡以東は東京オフィスが担当 プロジェクトにより全国の担当となることもある 
勤務日 月 / 火 / 水 / 木 / 金 
勤務時間 9時00分〜17時45分
 
休日 土 / 日 / 祝 
※ 完全週休2日制(土・日)、祝祭日、夏期休暇、年末年始休暇、有給休暇、慶弔休暇
職種 CRA 
募集条件 以下いずれかの経験をお持ちの方
■治験コーディネータ、MR、薬剤師、看護師、臨床検査技師
■薬剤師の資格をお持ちの方
■基礎研究や開発経験をお持ちの方 
契約形態 職業紹介 
雇用形態 常勤   
給与 360万円〜
資格・経験等考慮した上で優遇します。
昇給・年1回(10月)、賞与・年2回(6月、12月) 
福利厚生 社会保険 / 交通費 / 有給休暇 
就業先情報 ■キャリアパス
−典型的なキャリアパス: CRA → 教育担当者 → サブCL → CL
−新卒(大学院)入社後8年でCLまで昇進した例あり
−結婚・出産を機にしたQCへの異動や社内公募制度による他部署への異動事例あり
−人事評価の主役は社員自身であり、その人のキャリアアップのために運用されるというコンセプトで設計されている。